孟德尔定律的扩展

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资源描述

杂合子与显性纯合子在性状的表现型上几乎没有区别,两个等位基因同时存在时,只完全表现其中的显性基因。※基因的分离定律※基因的自由组合定律完全显性每对性状都具有完全的显隐性关系七对等位基因彼此独立,没有相互影响孟德尔定律的扩展1、不完全显性P红花(CC)×白花(cc)F1粉色花(Cc)F2一、等位基因间的相互作用红花(CC)白花(cc)粉色花(Cc)×1:2:1紫茉莉C基因对c基因不完全显性F2的表现型比率为1:2:1与孟德尔分离定律的基因型比率一致人的天然卷发也由一对不完全显性基因决定显性纯合子WW头发十分卷曲杂合子Ww头发中等卷曲隐性纯合子ww为直发杂合子的表现型介于显性纯合子与隐性纯合子之间的这种现象,称为不完全显性。MN血型系统血型糖蛋白2、并显性M型红细胞表面有M型抗原(一种糖蛋白)没有N抗原,基因型为LMLMN型红细胞表面有N型抗原(另一种糖蛋白)没有M抗原,基因型为LNLNMN型红细胞表面既有M抗原又有N抗原即两种糖蛋白都有,基因型为LMLNLM和LN是一对等位基因,分别控制合成不同的糖蛋白,在杂合子中同时表现出来,互不遮掩一对等位基因的两个成员在杂合子中都表达的遗传现象,叫并显性。F2的表现型比率为1:2:1M型N型MN型3、致死基因使生物体或细胞不能存活的基因。×→:2378:2398×→:2396:12351:12:1纯合的黄色个体在胚胎发育的过程中既已死亡AYa小鼠的黄色皮毛性状×AYaAYaF2F1AYaAYAYaa在杂合时不影响个体的生活力,但在纯合时有致死效应的基因称为隐性致死基因。(出生前死亡)人类的镰刀形细胞贫血症就是隐性致死基因HbsHbs纯合时,造成恶性贫血症,患者多在幼年时死亡。1:2:1在杂合时即表现致死作用的基因,称为显性致死基因。如由显性基因RB引起的视网膜母细胞瘤,患者常在幼年发病,因肿瘤长入眼内玻璃体,晚期向眼外蔓延,最终可全身转移而死亡。致死基因的作用可以发生在个体不同的发育阶段。常见:胚胎时期致死,导致F2的表现型比率为2:14、复等位基因一个基因存在很多等位形式,它们都决定同一性状,这组基因称为复等位基因。就二倍体而言,一个细胞中最多只能有复等位基因中的两个,并且这两个基因遵循基因分离定律。人的ABO血型就是由IA、IB和i三个复等位基因决定的IA基因控制红细胞表面表达A型糖脂IB基因控制红细胞表面表达B型糖脂i基因控制红细胞表面表达O型糖脂IA基因和IB基因对i基因为显性基因型为IAIB的个体红细胞表面能够同时表达A、B两种糖脂,表现出AB血型。血型表型基因型AIAIA或IAiBIBIB或IBiOiiABIAIB,IA和IB为并显性。二、非等位基因间的相互作用当非等位基因影响同一性状时,会产生基因的相互作用,生物的多数性状都是基因相互作用的结果。此时,非等位基因间遵循基因的自由组合定律。1、基因互作单冠玫瑰冠豌豆冠胡桃冠鸡冠的形状×F1P玫瑰冠豌豆冠胡桃冠×F2单冠玫瑰冠豌豆冠胡桃冠9:3:3:1鸡冠的形状是由两对基因控制的,并且这两对基因遵循基因的自由组合定律R_P_rrP_R_pprrppF1中胡桃冠的形成就是由于P与R基因相互作用的结果,F2中单冠是由于p和r互作的结果RrPprrPPRRpp比如R、r;P、p不同对的基因相互作用,出现了新的性状,这就叫基因互作。F2的表型比是9:3:3:1与孟德尔两对性状自由组合所产生的新的性状组合是不同的。2、互补效应决定香豌豆花色的遗传机制中,涉及两对等位基因:C、c和R、rC和R是互补基因,当香豌豆同时具有这两个显性基因时,C_R_就能表现出红色,缺少了任意一个显性基因都只能表现出白色。两对非等位的显性基因同时存在才能使生物表现出某一性状,缺少任一显性基因都只表现出另一种性状时,这种现象,称为互补效应。C_rrccR_ccrrC_R_香豌豆的花色×F1P×F2白花品种A白花品种B9:7CCrrccRRCcRrC_R_9:3:3:1C_rrccR_ccrr这两种纯系白花品种杂交后,F1和F2分别会出现什么样的性状呢?孟德尔F2表型比率被修饰为9:7Yy3、抑制基因家蚕茧的颜色另一个非等位基因I可以抑制黄茧基因Y的表达。只有当I基因不存在时,黄茧基因才能正常表达,否则都表现出白茧性状。写出黄茧性状可能的基因型:白茧可能的基因型:有些基因本身不能独立表现出任何性状,但可以完全抑制其他非等位基因的作用,这类基因称之为抑制基因。iiY_黄茧iiyy白茧I___白茧×F1P×F2白茧黄茧白茧:黄茧=13:3IIyyiiYYIiYyI_Y_9:3:3:1I_yyiiY_iiyy具有这两种茧色的纯系品种杂交后,F1和F2分别会出现什么样的性状呢?孟德尔F2表型比率被修饰为13:34、上位效应×F1P×F2RRCCrrccRrCc9:3:3:19:3:4家鼠的毛色C基因决定着黑色素的形成而R和r控制黑色素在毛内的分布R_C_rrC_R_ccrrcc白化淡黄色黑色酶C酶RC基因R基因F29:3:3:19:3:4R_C_rrC_R_ccrrcc白化淡黄色黑色酶C酶RC基因R基因没有C基因的家鼠就没有黑色素的存在,就谈不上黑色素的分布,因此R和r的作用就表现不出来。隐性基因cc遮盖了另一对非等位基因R和r的表现。一对隐性基因对另一对基因起阻碍作用时,叫隐性上位。孟德尔F2表型比率被修饰为9:3:4。×F1P×F2BBIIbbiiBbIi9:3:3:112:3:1B_I_bbI_F2中白色:非白色为3:1可见控制白色的基因对控制非白色的基因为显性(用I和i来表示)白色狗__I_非白色狗中黑:褐为3:1说明黑色基因对褐色基因为显性(用B和b来表示)黑色狗B_ii;褐色狗bbiibbiiB_ii狗的毛色;非白色狗__ii褐色白色黑色酶I酶B由于显性基因I遮盖了它的下位基因B和b,所以只要有I存在就表现出白色,只有当不存在I时,B和b基因才能表达出相应的颜色。一对基因中的显性基因对另一对基因起阻碍作用时,叫显性上位。孟德尔F2表型比率被修饰为12:3:1。9:3:3:112:3:1B_I_bbI_bbiiB_ii5、叠加效应×F1P×F2AaBb9:3:3:115:1A_B_aaB_aabbA_bb已知荠菜的蒴果形状由两对等位基因A、a和B、b共同控制纯合的三角形蒴果荠菜和纯合的卵圆形蒴果荠菜杂交结果如右图请写出右图中各性状所对应的基因型用箭头和文字表示决定荠菜蒴果形状的遗传机制AABBaabb卵圆形三角形酶A酶B任意一条发育途径都能产生三角形蒴果,只有当两条发育途径都被隐性等位基因阻断后,三角形蒴果的表现型才会被抑制,最终发育成卵圆形的蒴果。非等位基因对同一性状的表现型具有相同效应的现象,称为叠加效应。孟德尔F2表型比率被修饰为15:1。荠菜蒴果形状的发育是由双重发育途径决定的一条途径由A基因决定一条途径由B基因决定F29:3:3:115:1A_B_aaB_aabbA_bb概念性状比基因型基因互作9:3:3:1A_B_:aaB_:A_bb:aabb互补效应9:7A_B_:(aaB_+A_bb+aabb)A和B基因为互补基因抑制基因13:3(A_B_+aaB_+aabb):A_bbB基因为抑制基因隐性上位9:3:4A_B_:aaB_:(A_bb+aabb)b基因为隐性上位基因显性上位12:3:1(A_B_+aaB_):A_bb:aabbB基因为显性上位基因叠加效应15:1(A_B_+aaB_+A_bb):aabbA和B基因作用效果相同三、多基因决定的数量性状质量性状数量性状由许多对基因决定数量性状。每一对基因对于某数量性状只有微小的表型效应,数量性状是由很多对这样的基因的效应累加的结果。一对或两对等位基因决定假设有三对基因在人类皮肤色素的形成过程中起作用:显性基因A、B、C都对皮肤有增色效应,a、b、c对皮肤无增色效应,AABBCC肤色深黑,aabbcc皮肤白色,AaBbCc具有中间类型颜色的肤色,因为这些显性基因之间的作用是彼此累加的,并且是并显性关系,彼此不影响表达。任何具有3个显性基因的个体的基因型,如AaBbCc、AABbcc、AabbCC等,其表型效应是相同的。可见如肤色这样的数量性状只与显性基因的数目有关,与显性基因的种类无关。现有基因型AaBbCc杂合子婚配,其后代基因型中不出现显性基因或者不出现隐性基因的概率是多少?1/4×1/4×1/4=1/64只出现一个显性基因或只出现一个隐性基因的概率是?2/64×3=6/64只出现两个显性基因或只出现两个隐性基因的概率是15/64出现三个显性基因的概率是20/64中间类型出现的概率最大,极端类型出现的概率最小数量性状还具有连续分布,和易受环境因素影响的特点。少多8070605040302010平均值发病携带致病基因的数量群体比例一个群体中的大部分个体,携带致病基因的数量都接近于平均值,携带致病基因很多和很少的个体都较少。当一个个体携带致病基因的数量达到一定限度时,个体就会发病。多基因遗传病四、从性遗传基因位于性染色体上,遗传总是与性别相关的遗传方式,称为伴性遗传。但某些基因位于常染色体上,却由于受到性激素的作用,因而在不同的性别中表达不同,这种遗传现象称为从性遗传。遗传性斑秃为常染色体显性遗传病,但由于性激素的影响,女性杂合子(Bb)不出现早秃,只有纯合子(BB)才出现早秃,而男性杂合子(Bb)则会出现早秃,因此男性患者显著多于女性。1.食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因,TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响,TS在男性为显性,TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指,所生孩子中既有长食指又有短食指,则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为()A.1/4B.1/3C.1/2D.3/4由题干信息知:母亲基因型为TSTS,她的子女肯定携带TS基因,故子女中长食指应为女性,基因型为TLTS,因此可推出父亲基因型为TSTL,故该对夫妇再生一长食指孩子的概率为1/4(女性TSTL,1/2×1/2=1/4)。答案A

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