★苏教版《选修5》有机化学方程式归纳大全

-1-苏教版《选修5》有机化学方程式归纳大全1.甲烷与氯气：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl；CHCl3+Cl2CCl4+HCl2.乙烯实验室制法（浓硫酸作催化剂，脱水剂）：CH3CH2OHH2O+CH2＝CH2↑3.乙烯通入溴水中：CH2＝CH2+Br2→CH2BrCH2Br4．乙烯和HBr的反应CH2＝CH2+HBrCH3CH2Br5、烯烃的不对称加成（“马氏规则”）：当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧（P42）。CH2＝CH–CH3＋HBr→6、1,3–丁二烯与Br2发生加成反应：（1,2–加成）（次）（P42）（1,4–加成）（主）7、乙烯水化法制乙醇：CH2＝CH2+H2OCH3CH2OH乙烯氧化法制乙醛：2CH2＝CH2+O22CH3CHO8、制取聚乙烯、聚丙烯：nCH2＝CH2（聚乙烯，简称“PE”）nCH3–CH＝CH2（聚丙烯，简称“PP”）9、乙炔的制取：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑10、乙炔水化法制乙醛：HC≡CH+H2OCH3CHO11、由乙炔制聚氯乙烯：HC≡CH+HClCH2=CHCl；nH2C=CHCl12.苯与液溴反应（铁屑作催化剂）：＋Br2＋HBr13.苯的硝化反应：+HNO3+H2O14、苯与氢气加成生成环己烷：＋3H2（环己烷）15、甲苯发生硝化反应：＋3HNO3（三硝基甲苯，简称“TNT”）＋3H2O16、工业上，用苯和乙烯反应生成乙苯：17、苯的同系物中，若与苯环直接相连的碳原子上连有H，则能使KMnO4(H+)褪色：18、裂化反应：CH4C+2H2；C16H34C8H18+C8H16；裂解反应（深度裂化）：C8H18C4H10＋C4H8；C8H16C5H10＋C3H6-2-C4H10C2H6＋C2H4；C4H10CH4＋C3H619、溴乙烷水解：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr卤代烃水解反应的通式：R-X＋+NaOHROH+NaX20、溴乙烷的消去反应：CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O1-溴丙烷的消去反应：CH3CH2CH2Br+KOHCH3CH2＝CH2↑+KBr+H2O21、乙醇与钠反应：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑22、乙醇的催化氧化：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O23、乙醇与氢卤酸（HX）反应：CH3CH2OH+HXCH3CH2X+H2O24、乙醇脱水（分子间、分子内）CH3CH2OHH2O+CH2＝CH2↑（消去反应）2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2O（取代反应）25、乙醇和硝酸反应：CH3CH2OH+HO－NO2CH3CH2ONO2（硝酸乙酯）+H2O26、苯酚与钠反应：27、苯酚与氢氧化钠溶液反应：+NaOH→+H2O28、苯酚钠溶液中加入盐酸：苯酚钠溶液中通入二氧化碳：+CO2+H2O→+NaHCO329、苯酚与碳酸钠溶液反应：+Na2CO3→+NaHCO330、苯酚与浓溴水反应（用于苯酚的定性检验和定量测定）：＋3Br2＋3HBr31、丙醛制1-丙醇：CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OH32、乙醛制乙酸：2CH3CHO+O22CH3COOH33、乙醛的银镜反应：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3﹡甲醛的银镜反应：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+2H2O+4Ag↓+6NH334、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O+3H2O﹡甲醛与新制氢氧化铜悬浊液：HCHO+4Cu(OH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2O+6H2O-3-35、甲醛与苯酚发生“酚醛缩聚”反应生成酚醛树脂（“电木”）：（生成物可用酒精浸洗）36、乙酸表现酸的通性：⑴乙酸与镁反应：2CH3COOH+Mg＝(CH3COO)2Mg+H2↑⑵乙酸与Na2CO3溶液反应：2CH3COOH+Na2CO3＝CH3COONa+CO2↑+H2O⑶乙酸与氢氧化铜悬浊液：2CH3COOH+Cu(OH)2＝(CH3COO)2Cu+2H2O（沉淀溶解）37、甲酸与NaHCO3反应：HCOOH+NaHCO3→HCOONa+CO2↑+H2O38、甲酸的银镜反应：HCOOH+2Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+H2O+2Ag↓+2NH339、甲酸与新制氢氧化铜反应（不加热）：2HCOOH+Cu(OH)2→(HCOO)2Cu+2H2O（沉淀溶解）甲酸与新制氢氧化铜反应（加热）：HCOOH+2Cu(OH)2+2NaOHNa2CO3+Cu2O+4H2O40、硬脂酸和甘油生成硬脂酸甘油酯：3C17H35COOH++3H2O41、硝酸和丙三醇（甘油）反应：42、乙二酸与乙二醇的反应：脱水成环：+2H2O缩聚反应：nHOOC-COOH++2nH2O43、对苯二甲酸和乙二醇反应生成对苯二甲酸乙二酯（PET）：44、乳酸（）与Na反应：＋2Na→＋H2↑乳酸与Na2CO3溶液反应：+Na2CO3→＋CO2↑＋H2O2个乳酸分子形成环状分子：+2H2O乳酸发生缩聚反应生成聚乳酸(PLA)：n+nH2O45、乙酸乙酯的制取（用饱和碳酸钠溶液收集）：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O46、乙酸乙酯的水解：酸性条件下：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH碱性条件下：CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH-4-47、油酸甘油酯的“硬化”（加成反应、还原反应）：48、硬脂酸甘油酯的皂化反应：49、葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应：CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OHH2O+2Ag↓+3NH3+CH2OH(CHOH)4COONH450、葡萄糖常温下遇新制Cu(OH)2浊液，沉淀消失，溶液呈绛蓝色；在加热时与新制Cu(OH)2浊液反应，生成砖红色沉淀：CH2OH(CHOH)4CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH2OH(CHOH)4COONa＋Cu2O＋3H2O51、葡萄糖与H2发生加成反应(还原反应)：CH2OH(CHOH)4CHO+H2CH2OH(CHOH)4CH2OH52、葡萄糖与乙酸反应生成五乙酸葡萄糖酯：CH2OH(CHOH)4CHO＋5CH3COOH＋5H2O53、葡萄糖在人体内的氧化反应：C6H12O6(s)+6O2(g)6CO2(g)+6H2O(l)54、C6H12O6（葡萄糖）2CH3CH2OH＋2CO2↑55、葡萄糖的制法：(C6H10O5)nnC6H12O6（葡萄糖）56、C12H22O11(蔗糖)+H2OC6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)57、C12H22O11(麦芽糖)+H2O2C6H12O6(葡萄糖)58、(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)（淀粉在淀粉酶作用下水解则生成麦芽糖）(C6H10O5)n(纤维素)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)59．纤维素可与硝酸反应生成纤维素硝酸酯（俗称“硝化纤维”）：60、纤维素可与醋酸反应生成纤维素醋酸酯（俗称“醋酸纤维”）：[(C6H7O2)(OH)3]n+3nCH3COOH[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n+3nH2O61、氨基酸的两性：；62、氨基酸在不同pH溶液中存在的形态不同：63、氨基酸的缩合反应：2H2N-CH2COOHH2N-CH2CONHCH2COOH＋H2O64、氨基酸的分子间脱水成环：2H2N-CH2COOH＋2H2O65、氨基酸的成肽反应（缩聚反应）：丙氨酸的缩聚反应：66、蛋白质的颜色反应：①含苯环的蛋白质与浓硝酸作用受热产生黄色固体；②蛋白质（含有两个及两个以上肽键）遇双缩脲试剂呈紫玫瑰色；③蛋白质与稀的茚三酮溶液共热，显蓝紫色；而茚三酮溶液中加入氨基酸共热，显紫色。